产品介绍
公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列医用分子筛制氧机。
公司医用分子筛制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。
公司医用分子筛制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。
工作原理
鼎岳医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。
本系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。
主要技术参数
氧气流量：1-50Nm³/h
氧气纯度: 93±3％
氧气压力：0.3-0.5MPa(可调)
露 点：≤-48℃（常压）
系统简易流程图
医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比
供氧方式 | 变压吸附制氧机 | 液氧 | 瓶氧 | 标 准 | Y Y／T0289—1998 | GB8982-1998 | GB8982-1998 | 检测报告 | 国家医疗器械检测机构
产品全性能检测报告 | 压力容器检测报告 | 压力容器检测报告 | 可操作性 | 自动化控制 | 人工操作 | 人工操作 | 氧气纯度 | 按医药行业标准≥93±3％ | 按药典99％ | 按药典99％ | 氧气压力 | 低压0.3～0.5MPa | 蒸发中压：液态0.8MPa | 超高压气态 15MPa | 安装场地 | 属于I类B型永久行安装设备，可安装在室内、楼顶、地下室 | 地面室外安装，距离周围民用建筑、发火点不小于25米，距离重要公共建筑不小于50米 | 地面室内安装 | 温度要求 | 常温 | -183℃ | 常温 | 运 输 | 原料为空气，消耗电力,无需运输 | 每3～5天专用液氧槽车送至医院灌充空罐 | 每天专车运输氧气瓶 | 安 全 性 | 安全性能好，整套设备处于常低压运行 | 比较危险，液氧处于超低温 | 比较危险，机房处于高压状态。 | 使用寿命 | 10年以上 | 每2年罐体大检一次，
每5年必须更换罐体 | 每2～3年更换 | 氧气成本 | 0.9元/Nm3 | 3.8元/Nm3 | 7元/Nm3 | 投资回收 | 1～2年 | 外购液氧，无回收 | 外购液氧，无回收 |
医用分子筛制氧机型号表
规格型号 | 氧气产量 | 装机功率 | 适用床位 | DYO-3Y | 3 | 5.1 | ≈200 | DYO-5Y | 5 | 7.8 | ≈250 | DYO-8Y | 8 | 11.5 | ≈450 | DYO-10Y | 10 | 16.7 | ≈500 | DYO-15Y | 15 | 19.9 | ≈700 | DYO-20Y | 20 | 26 | ≈1000 | DYO-25Y | 25 | 31.2 | ≈1150 | DYO-30Y | 30 | 38.9 | ≈1300 | DYO-38Y | 38 | 42.3 | ≈1800 | DYO-45Y | 45 | 52.5 | ≈1900 | DYO-50Y | 50 | 58.8 | ≈2000 |
■ 本表中所列数据以0.6MPa(表压)的原料压缩空气,20℃环境温度，0米标高和80%的相对湿度为设计基准。
■ 安装现场为室内非防爆区，环境温度3-45℃，通风良好。
■ 装置要求电源:220V/380V，50Hz，氧气压力要求高于0.5pa时，可增压至用户所需压力。
■ 表中装机功率指压缩机装机功率，其他所需功
■ 床位数据仅供参考。数据如有变动，请按照后提供的数据为准。 |
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